發(fā)布時間：2024-09-09
揭示組蛋白去乙酰化酶Rpd3S核小體去乙?；虳NA linker收緊的分子機制
該研究提出了Rpd3S在不同H3K36me3和DNA linker協(xié)作的條件下多個全新的結(jié)合模型，發(fā)現(xiàn)Rpd3S復(fù)合物各亞基的組裝模式以及識別核小體底物的關(guān)鍵氨基酸位點，揭示了Rpd3S通過調(diào)整與核小體的相對位置實現(xiàn)對不同組蛋白去乙?；姆肿訖C制；同時發(fā)現(xiàn)了Rpd3S完成去乙?；cHho1發(fā)生時空伴隨，可能是Rpd3S去乙酰化后移向+1核小體與Hho1協(xié)同參與組裝和壓縮染色質(zhì)并進一步沉默基因轉(zhuǎn)錄。相關(guān)成果于2023年8月1日發(fā)表在Cell Research上。
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